沐鸣平台官方网站生物制药股份有限公司
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- 里程碑
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016
- 2015
- 2014
- 2013
- 2012
- 2011
- 2010
- 2009
- 2006
- 2003
- 2023年2月
- 沐鸣平台官方网站与华润医药商业集团达成战略合作
- 2023年1月
- 施瑞立- 全球首个托珠单抗生物类似药获上市批准
- 2021年11月
- 普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2021年10月
- 沐鸣平台官方网站与Pharmapark公司就BAT2206在俄罗斯和其他独联体国家达成合作
- 2021年9月
- 沐鸣平台官方网站与Intract 就Soteria®和Phloral®药物递送技术开发口服抗体药物达成合作
- 2021年9月
- 沐鸣平台官方网站与Sandoz公司就BAT1706 在 美国、 欧洲 、加拿大及 大部分其它 BAT1706 合作未覆盖的国际市场 达成合作
- 2021年8月
- 沐鸣平台官方网站与Hikma公司就BAT2206在美国市场达成合作
- 2021年4月
- 沐鸣平台官方网站与Biogen公司就BAT1806在 除中国（包括香港、澳门和台湾）以外全球所有国家 达成合作
- 2020年12月
- 沐鸣平台官方网站与Biomm公司就BAT1706在巴西达成合作
- 2020年8月
- 沐鸣平台官方网站与百济神州就BAT1706在中国达成合作
- 2020年7月
- 沐鸣平台官方网站与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国家达成合作
- 2020年2月
- 沐鸣平台官方网站登陆上交所科创板
- 2020年1月
- 格乐立启动商业化销售
- 2019年11月
- 单抗生产线获得中国GMP认证
- 2019年11月
- 格乐立（阿达木单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2019年1月
- 沐鸣平台官方网站与Cipla公司就BAT1 706在新兴国家达成合作
- 2018年11月
- 阿达木单抗注射液被纳入拟优先审评品种
- 2023年2月
- 沐鸣平台官方网站与华润医药商业集团达成战略合作
- 2023年1月
- 施瑞立® - 全球首个托珠单抗生物类似药获上市批准
- 2022年12月
- BAT1806/BIIB800（一种参照雅美罗®（托珠单抗）开发的生物类似药）上市申请获FDA受理
- 2022年9月
- BAT1806/BIIB800（一种参照雅美罗®（托珠单抗）开发的生物类似药）上市许可申请获欧洲药品管理局受理
- 2022年9月
- 沐鸣平台官方网站 1 类新药抗体药物偶联物（ADC）注射用 BAT8007 治疗实体瘤获批临床
- 2022年8月
- 沐鸣平台官方网站 1 类新药抗体药物偶联物（ADC）注射用 BAT8008 治疗实体瘤获批临床
- 2022年7月
- 沐鸣平台官方网站1类新药注射用BAT8010治疗实体瘤获批临床
- 2022年6月
- 双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
- 2022年4月
- 普贝希®新增三项适应症获批，用于治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌和复发性胶质母细胞瘤
- 2022年4月
- 1类新药注射用BAT8009治疗实体瘤获批临床
- 2022年3月
- BAT2606获批临床
- 2022年3月
- 1类新药注射用BAT8006治疗实体瘤获批临床
- 2021年11月
- 普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2021年10月
- 沐鸣平台官方网站与Pharmapark公司就BAT2206在俄罗斯和其他独联体国家达成合作
- 2021年9月
- 沐鸣平台官方网站与Intract 就Soteria®和Phloral®药物递送技术开发口服抗体药物达成合作
- 2021年9月
- 沐鸣平台官方网站与Sandoz公司就BAT1706在美国、欧洲、加拿大及大部分其他BAT1706合作未覆盖的国际市场达成合作
- 2021年8月
- 沐鸣平台官方网站与Hikma公司就BAT2206在美国市场达成合作
- 2021年4月
- 沐鸣平台官方网站与Biogen公司就BAT1806在 除中国（包括香港、澳门和台湾）以外全球所有国家 达成合作
- 2020年12月
- 沐鸣平台官方网站与Biomm公司就BAT1706在巴西达成合作
- 2020年8月
- 沐鸣平台官方网站与百济神州就BAT1706在中国达成合作
- 2020年7月
- 沐鸣平台官方网站与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国家达成合作
- 2020年2月
- 沐鸣平台官方网站登陆上交所科创板
- 2020年1月
- 格乐立启动商业化销售
- 2019年12月
- BAT2206获得国家药监局批准开展临床试验
- 2019年11月
- 获得中国GMP认证
- 2019年11月
- 格乐立®（阿达木单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2019年6月
- BAT4406F获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件
- 2019年4月
- 戈利木单抗获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件
- 2019年3月
- 公司名称变更为沐鸣平台官方网站生物制药股份有限公司
- 2019年1月
- BAT8003获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件
- 2019年1月
- 沐鸣平台官方网站与Cipla公司就BAT1706在新兴国家达成合作
- 2018年11月
- 阿达木单抗注射液被纳入拟优先审评品种
- 2018年8月
- 阿达木单抗注射液上市申请获得CDE承办受理
- 2018年6月
- 生物岛研发与营销总部项目开工奠基
- 2018年3月
- 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液获得国内临床试验批件
- 2017年11月
- “重组人源化抗IL-6受体单克隆抗体注射液”获国内临床试验批件
- 2017年9月
- 获得广东省药监局小容量注射剂车间的药品生产许可证
- 2017年8月
- 抗体产业园顺利通关欧盟 QP审核
- 2016年10月
- “注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物”（BAT8001）获国内临床试验批件
- 2016年7月
- 递交“重组人源化抗IL-6受体单克隆抗体注射液”临床试验申请
- 2016年1月
- “重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液”BAT1706获临床试验批件
- 2015年12月
- “重组人抗TNF-α单克隆抗体注射液”BAT1406获临床试验批件
- 2015年5月
- 递交创新抗体药物偶联物 “注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物”（BAT8001）临床试验申请，获国家卫计委推荐为加速审评品种
- 2014年10月
- 广东省人社厅授予 “广东省博士后创新实践基地”
- 2014年1月
- 获评广东省 “珠江人才计划”引进创新创业团队
- 2014年1月
- 向国家 CFDA递交“重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液”（BAT1706）临床试验申请
- 2013年3月
- 向国家 CFDA递交“重组人抗TNF-α单克隆抗体注射液”（BAT1406）临床试验申请
- 2012年7月
- 广州市人社局授予 “广州市博士后创新实践基地”
- 2011年11月
- 国家科技部授予 “人源抗体创新药物孵化基地”，承担国家新药创制重大科技专项
- 2010年10月
- 李胜峰博士入选广东省首批科技领军人才、广州市领军人才 (百人计划)
- 2009年10月
- 公司 CEO李胜峰博士入选国家重大人才工程
- 2009年3月
- 被评为香港 ChinaBio生物科技创业投资论坛“最具潜力公司”
- 2003年7月
- 沐鸣平台官方网站生物 科技（广州） 有限公司正式成立
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