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噬菌体展示全人源抗体库

拥有数以千亿计的独特克隆,其就绝对数量及功能而言,为我们提供业内最多样性的抗体库之一,使我们开发包括更稳定的双特异性抗体候选药物,以产生针对所需蛋白质靶点的特异性抗体,即使对于新型靶点或独特表位,亦具更高的成功率。

酵母展示库

为我们发现及生产全人源化抗体或功能域的核心技术。凭借酵母的真核特性可对蛋白质进行复合重组后改造,我们能在酵母展示库的丰富人源化抗体组合中,产生具有高特异性及稳定性的所需抗体。

抗体结构设计平台

公司已利用平台设计及开发一套完整的计算方法,以满足抗体研发中的精密计算需要。主要应用于抗体人源化、亲和力成熟以及其他多功能抗体改造过程。公司的大部分创新候选药物已通过此抗体结构设计平台的精确计算验证。此外,公司近期已开发的免疫原性预测技术,结合抗体序列及结构分析,可识别和解决候选分子开发初期出现的潜在瑕疵,使公司专注于更具潜力带来临床获益及商业价值的药物分子。

ADCC改造平台

主要技术特征是指Fc区糖链改造,由此产生的抗体可完全不含岩藻糖修饰。由于抗体Fc区的岩藻糖阻碍抗体与FcγRIIIa (CD16a) 结合,无岩藻糖基化的Fc区增加了抗体与FcγRIIIa的亲和力,因此去岩藻糖改造后的抗体能募集更多效应细胞被至肿瘤部位以增强ADCC效果(癌症治疗中治疗性抗体的主要机制之一)。目前我们已开发六项ADCC增强的抗体候选药物,均处于临床开发阶段。

ADC技术平台

公司自主研发和拥有ADC技术新平台,采用可裂解连接子,将毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂与抗体偶联。该毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力,在ADC杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞,产生旁观者效应,有效克服肿瘤细胞的异质性。同时,新平台ADC具有很好的稳定性和安全性,血浆中释放的毒素小分子极低,降低了脱靶毒性的风险。利用新平台开发的多个ADC候选产品在体内外药理研究中都表现出高效的抗肿瘤活性,能够开发出潜在的靶向治疗“best-in-class”抗体偶联药物。

双特异与多功能抗体

公司建立了开发有自主知识产权的双特异性抗体的技术流程, 该流程包括双靶点的选择和评估, 双特异性抗体形式(Format)的选择和评估, 双特异性抗体的表达和分析. 在此基础上,公司目前正在开发针对肿瘤,自身免疫疾病,心血管疾病的多种双特异抗体分子, 其抗体形式包括共用轻链、IgG-scFv。

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