今日，沐鸣平台官方网站生物制药股份有限公司（证券代码：688177）收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》。

BAT7104是沐鸣平台官方网站开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，拟开发用于肿瘤治疗。BAT7104通过阻断CD47/ SIRPα通路，激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞； BAT7104通过阻断PD-L1/PD-1通路，解除肿瘤细胞通过PD-L1/PD-1途径对T细胞的抑制，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。通过亲和力差异化设计，BAT7104的靶向CD47臂具有适中亲和力，降低发生毒副作用的潜在可能性；同时，其靶向PD-L1臂具有高亲和力，能提高抗体的肿瘤细胞选择性，增强靶向肿瘤细胞毒性。

关于沐鸣平台官方网站

沐鸣平台官方网站生物制药股份有限公司是一家位于中国广州，处于商业化阶段的领先生物制药企业。致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。作为新一代抗体药物研发的领导者，沐鸣平台官方网站已推动六款候选药物进入后期临床试验，其中格乐立®（阿达木单抗）已在中国获批上市。此外，沐鸣平台官方网站另有多款主攻肿瘤和自身免疫性疾病的创新药处于早期临床或即将进入临床阶段，包括新型差异化的OX40 抗体、Tigit抗体、PD-L1/CD47双特异抗体。沐鸣平台官方网站始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发,为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。欲了解更多信息，请访问www.360zrbk.com，或关注我们的推特（@bio_thera_sol）和微信公众号（沐鸣平台官方网站）。

沐鸣平台官方网站前瞻性声明

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